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  • 如果實(shí)驗(yàn)室有內(nèi)部校準(zhǔn),則應(yīng)確保:

    1)校準(zhǔn)設(shè)備的標(biāo)準(zhǔn)滿足計(jì)量溯源要求;

    2)限于非強(qiáng)制檢定的儀器設(shè)備;

    3)實(shí)施內(nèi)部校準(zhǔn)的人員經(jīng)培訓(xùn)和授權(quán)

    4)環(huán)境和設(shè)施滿足校準(zhǔn)方法要求;

    5)優(yōu)先采用標(biāo)準(zhǔn)方法,非標(biāo)方法使用前應(yīng)經(jīng)確認(rèn);

    6)進(jìn)行測(cè)量不確定

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  •  

    (二)獸藥臨床試驗(yàn)管理制度及操作規(guī)程:

    1、應(yīng)建立獸藥臨床試驗(yàn)工作人員管理制度;

    2、應(yīng)建立獸藥臨床試驗(yàn)用獸藥管理制度;

    3、應(yīng)建立臨床試驗(yàn)搶救用獸藥管理制度;

    4、應(yīng)建立臨床試驗(yàn)儀器設(shè)備管理制度;

    5、應(yīng)建立臨床試驗(yàn)資料管理制度;

    6、應(yīng)

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  • 1)整理(Seiri)

    某些實(shí)驗(yàn)室設(shè)備多、工具多、備件多、樣品多,經(jīng)過長(zhǎng)時(shí)間積累,造成了庫(kù)房空間緊張,實(shí)驗(yàn)室布局凌亂的局面。通過整理活動(dòng),共清理出非必須品,如廢舊工裝夾具、過期樣品等,可以極大的規(guī)整了作業(yè)空間。

    2)整頓(Seiton)

    某些實(shí)驗(yàn)

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  • 獸藥GCP臨床試驗(yàn)總結(jié)報(bào)告內(nèi)容應(yīng)與試驗(yàn)方案要求一致,并著重對(duì)試驗(yàn)結(jié)論進(jìn)行分析與討論,主要包括以下內(nèi)容:

    (一)隨機(jī)進(jìn)入各組的實(shí)際病例數(shù),脫落和剔除的病例及其理由;

    (二)不同組間的基線特征比較,以確定可比性;

    (三)對(duì)全部有效性評(píng)價(jià)指標(biāo)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分

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  • 實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可的內(nèi)部審核,除了要至少每12個(gè)月進(jìn)行一次之外,有以下幾種情況還需要進(jìn)行附加的審核:

    1、  當(dāng)出現(xiàn)質(zhì)量事故或客戶對(duì)某一環(huán)節(jié)連續(xù)投訴;

    2、  內(nèi)部質(zhì)量監(jiān)督連續(xù)發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題;

    3、  組織、人員、技術(shù)、設(shè)施等

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  • 當(dāng)檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)申請(qǐng)延續(xù)資質(zhì)認(rèn)定證書有效期、增加檢驗(yàn)檢測(cè)項(xiàng)目、檢驗(yàn)檢測(cè)場(chǎng)所變更時(shí)可選擇資質(zhì)認(rèn)定程序進(jìn)行申請(qǐng)?;蚴欠伞⑿姓ㄒ?guī)、國(guó)務(wù)院規(guī)定必須采用告知承諾程序的,則采用告知承諾程序進(jìn)行申請(qǐng)。

    檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定告知承諾程序:

    1、 

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  • 第一階段:首次會(huì)議

    被檢查單位簡(jiǎn)要匯報(bào)按獸藥GCP標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施臨床試驗(yàn)的情況

    檢查組宣讀檢查紀(jì)律、確認(rèn)檢查項(xiàng)目

    檢查組介紹檢查要求和注意事項(xiàng)

    第二階段:軟件和設(shè)施及硬件和設(shè)施的管理

    檢查報(bào)告單位的周圍環(huán)境、總體布局

    檢查報(bào)告單位的實(shí)驗(yàn)室設(shè)施、設(shè)備情況

    檢查試

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  • 在進(jìn)行CNAS的內(nèi)部審核時(shí)各人員的職責(zé)是怎樣的呢?

    1、  內(nèi)部審核按年度計(jì)劃進(jìn)行,建議每12個(gè)月進(jìn)行一次;

    2、  質(zhì)量負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)編制年度內(nèi)審計(jì)劃,審核計(jì)劃包括:審核范圍、審核準(zhǔn)則、審核日程安排、參考文件和審核組成員的名單

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  • CMA資質(zhì)認(rèn)定中檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)有可能會(huì)使用到化學(xué)危險(xiǎn)品,那化學(xué)危險(xiǎn)品在購(gòu)買、儲(chǔ)存、包裝和運(yùn)輸如何保證安全呢?

    購(gòu)買:購(gòu)買時(shí)應(yīng)當(dāng)查看供應(yīng)商的經(jīng)營(yíng)許可證,經(jīng)營(yíng)許可證分甲、乙兩種。甲種經(jīng)營(yíng)許可證:可經(jīng)營(yíng)銷售劇毒化學(xué)品和其他危險(xiǎn)化學(xué)品,有效期為3年。乙

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  • (一)  整理:

    實(shí)施要點(diǎn):

    1.清除垃圾或無用、可有可無的物品;

    2.明確每一項(xiàng)物品的用處、用法、使用頻率,加以分類;

    3.根據(jù)上述分類清理現(xiàn)場(chǎng)物品,現(xiàn)場(chǎng)只保持必要的物品,清理垃圾和無用物品。

    區(qū)分要與不要:

    根據(jù)物品使用頻率分為

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