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檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)干貨!《化妝品注冊和備案檢驗(yàn)工作規(guī)范》要點(diǎn)!
[2019-09-11]
國家藥監(jiān)局近日正式發(fā)布了關(guān)于實(shí)施化妝品注冊和備案檢驗(yàn)工作規(guī)范的公告([2019]第72號)?!痘瘖y品注冊和備案檢驗(yàn)工作規(guī)范》(以下簡稱《規(guī)范》)適用于在中華人民共和國境內(nèi)從事化妝品注冊和備案相關(guān)的微生物與理化檢驗(yàn)、毒理學(xué)試驗(yàn)和人體安全性與功
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實(shí)驗(yàn)室功能布局設(shè)計(jì)不可忽視這九大點(diǎn)
[2019-09-11]
實(shí)驗(yàn)室功能布局設(shè)計(jì)進(jìn)行時(shí),需要考慮目標(biāo)實(shí)驗(yàn)室的總體規(guī)劃,其中涉及到的內(nèi)容主要有安全通道、吊頂、地面、墻面、平面布置、給排水、電路、氣路、通風(fēng)等。規(guī)劃設(shè)計(jì)需在實(shí)驗(yàn)室土建和裝飾階段落實(shí)。
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實(shí)驗(yàn)室功能布局設(shè)計(jì)有那么重要嗎?
[2019-09-11]
實(shí)驗(yàn)室是由很多個(gè)子系統(tǒng)有機(jī)組成,在著手實(shí)驗(yàn)室功能布局設(shè)計(jì)之前,就必須事先完成實(shí)驗(yàn)室的調(diào)研、規(guī)劃工作。
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最新版食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品中農(nóng)藥最大殘留限量標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布
[2019-09-10]
根據(jù)《中華人民共和國食品安全法》規(guī)定,經(jīng)食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)審評委員會(huì)審查通過,現(xiàn)發(fā)布《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品中農(nóng)藥最大殘留限量》(GB 2763—2019,代替 GB 2763—2016和GB 2763.1—2018)等3項(xiàng)食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)。
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實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可對儀器驗(yàn)收有哪些要求
[2019-09-10]
實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可對儀器驗(yàn)收有哪些要求呢?隨著近幾年科技的快速發(fā)展,許多企業(yè)實(shí)驗(yàn)與檢測任務(wù)增加,實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備的采購數(shù)量和采購方式都發(fā)生了很大的變化,儀器設(shè)備驗(yàn)收工作便成了實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可不可忽視的一項(xiàng)大任務(wù)。
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淺析,實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可各環(huán)節(jié)檢驗(yàn)工作的重要性
[2019-09-10]
實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可非常重視檢驗(yàn)工作,想要滿足社會(huì)對檢驗(yàn)數(shù)據(jù)的質(zhì)量要求,就一定要對影響檢驗(yàn)數(shù)據(jù)的技術(shù)人員、儀器設(shè)備、樣品處置、檢測方法、藥品試劑、環(huán)境條件等諸多因素有一個(gè)全面控制,只有將系統(tǒng)數(shù)據(jù)檢驗(yàn)工作全過程涉及到的相互聯(lián)系和相互關(guān)系加以有效控制,才...
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計(jì)量認(rèn)證擴(kuò)項(xiàng)申請需要提交哪些資料?
[2019-09-09]
隨著企業(yè)的發(fā)展,實(shí)驗(yàn)室申報(bào)過的計(jì)量認(rèn)證項(xiàng)目已經(jīng)滿足不了現(xiàn)階段的要求,此時(shí)便需要進(jìn)行擴(kuò)項(xiàng)申請,那么,CMA計(jì)量認(rèn)證擴(kuò)項(xiàng)申請需要提交哪些資料呢?下面深圳迪瑞科特小編為大家分享一下相關(guān)知識。
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實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可是必須要做的嗎?通過了有什么用?
[2019-09-09]
申請實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可是根據(jù)自主需求決定,原則上來講,認(rèn)可機(jī)構(gòu)不會(huì)強(qiáng)制任何一個(gè)實(shí)驗(yàn)室申請,而對于實(shí)驗(yàn)室而言,當(dāng)客戶提出實(shí)驗(yàn)室必須通過認(rèn)可才能承擔(dān)檢測/校準(zhǔn)業(yè)務(wù),實(shí)驗(yàn)室又希望承接這項(xiàng)業(yè)務(wù),申請實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可便成了一種強(qiáng)制性。
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《醫(yī)療器械檢驗(yàn)工作規(guī)范》正式發(fā)布,附檢驗(yàn)報(bào)告格式!
[2019-09-06]
國家藥監(jiān)局近日正式發(fā)布了《醫(yī)療器械檢驗(yàn)工作規(guī)范》(國藥監(jiān)科外
[2019]41
號),該規(guī)范適用于符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》《檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定管理辦法》《醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定條件》及相關(guān)法律法規(guī)規(guī)定要求開展醫(yī)療器械檢驗(yàn)工作
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實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定與認(rèn)可性質(zhì)上有何不同
[2019-09-06]
很多朋友會(huì)在網(wǎng)上咨詢實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可與資質(zhì)認(rèn)定的問題,想了解兩者之間性質(zhì)上有何不同,本文特將實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可與資質(zhì)認(rèn)定的區(qū)別總結(jié)一下,分享給大家。
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