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  • 檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定有兩種程序,分為一般程序和告知承諾程序。除法律、行政法規(guī)或國務(wù)院規(guī)定必須采用一般程序或者告知承諾程序的外,檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)可以自主選擇資質(zhì)認(rèn)定程序。

    (一)告知承諾程序:是指檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)提出資質(zhì)認(rèn)定申請,國家市場監(jiān)督管理總局或

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  • 對于實(shí)驗(yàn)室的安全管理應(yīng)如何有效進(jìn)行:

    文件方面:實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)建立實(shí)驗(yàn)室安全制度,安全制度應(yīng)當(dāng)包含對實(shí)驗(yàn)室內(nèi)務(wù)管理、廢棄物管理、安全管理,危險物品的管理等;如《實(shí)驗(yàn)室安全衛(wèi)生管理規(guī)定》、《實(shí)驗(yàn)室劇毒與危險品管理規(guī)定》、《實(shí)驗(yàn)室廢棄物管理規(guī)定、《實(shí)

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  • 當(dāng)實(shí)驗(yàn)室做內(nèi)部質(zhì)量控制計(jì)劃時,質(zhì)量控制手段有多種,那么實(shí)驗(yàn)室要怎么正確應(yīng)用呢?下面我們對各種質(zhì)控手段的應(yīng)用情況做了梳理:

    (一)儀器比對

    ①當(dāng)新設(shè)備投入使用時

    ②維修或保養(yǎng)后的設(shè)備投入使用時

    ③使用自校準(zhǔn)設(shè)備檢測時

    (二)方法比對

    ①相同的試驗(yàn)參數(shù)標(biāo)準(zhǔn)

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  • 1)易制毒化學(xué)品管理

    ①實(shí)驗(yàn)室應(yīng)建立易制毒化學(xué)品的管理制度,涵蓋采購、儲存、運(yùn)輸和使用各個環(huán)節(jié),起草易制毒化學(xué)品清單

    ②易制毒化學(xué)品的采購應(yīng)當(dāng)向當(dāng)?shù)毓膊块T進(jìn)行備案

    ③放置易制毒化學(xué)品的倉庫應(yīng)當(dāng)嚴(yán)密、堅(jiān)固、通風(fēng)、干燥,設(shè)置防火、防爆、防潮、防盜

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  • 近期,CNAS認(rèn)可委發(fā)布了關(guān)于發(fā)布CNAS-CL01-G001:2024《檢測和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力認(rèn)可準(zhǔn)則的應(yīng)用要求》及其過渡政策的通知。該文件已于202471日正式發(fā)布并實(shí)施,其過渡期為202471日至202571日。過渡期內(nèi)新舊

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  • 近期,深圳市龍華排水有限公司全資子公司——深圳市華章檢測技術(shù)有限公司順利通過檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定現(xiàn)場評審考核并取得CMA證書。

    深圳市華章檢測技術(shù)有限公司成立于202310月,定位為政府主導(dǎo)、市場化運(yùn)營的環(huán)境監(jiān)測、工程檢測專業(yè)技術(shù)服務(wù)公司。

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  • 一般情況下可以采信的能力驗(yàn)證包括:

    ①國家和省級資質(zhì)認(rèn)定部門委托的技術(shù)機(jī)構(gòu)組織實(shí)施的能力驗(yàn)證和比對活動

    ②獲得認(rèn)可的能力驗(yàn)證提供者組織實(shí)施的能力驗(yàn)證;

    ③行業(yè)主管部門或國內(nèi)外權(quán)威技術(shù)機(jī)構(gòu)組織實(shí)施的能力驗(yàn)證。

     

    申請機(jī)構(gòu)需現(xiàn)場評審前提供以下

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  • CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可,對于儀器設(shè)備該是送去校準(zhǔn)還是檢定,兩者之間區(qū)別是什么?

    性質(zhì)不同:校準(zhǔn)不是法制性,是企事業(yè)單位自愿的溯源行為

             檢定具

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  • GCP獸用生物制品標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程應(yīng)有以下內(nèi)容:

    盲低保存SOP

    原始資料記錄SOP

    試驗(yàn)數(shù)據(jù)記錄SOP

    病例報(bào)告表記錄SOP

    獸藥臨床試驗(yàn)管理SOP

    不良事件及嚴(yán)重不良事件處理SOP

    嚴(yán)重不良事報(bào)告SOP

    實(shí)驗(yàn)室檢測及質(zhì)量控制SOP

    對各獸藥臨床試驗(yàn)項(xiàng)目的質(zhì)量

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  • 實(shí)驗(yàn)室6S整理整頓流程圖


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