法律法規(guī)
1、獸藥管理?xiàng)l例（國務(wù)院令第653號(hào)）
2、農(nóng)業(yè)部公告 第2387號(hào)(獸藥非臨床研究與臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范監(jiān)督檢查辦法)
3、農(nóng)業(yè)部公告 第2337號(hào)(獸藥臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范)
4、《實(shí)驗(yàn)動(dòng)物管理?xiàng)l例》（國家科學(xué)技術(shù)委員會(huì)令第2號(hào)）
獸藥GCP監(jiān)督檢查標(biāo)準(zhǔn)及相關(guān)要求
1、農(nóng)業(yè)部公告 第2464號(hào) 附件3-獸藥臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范監(jiān)督檢查標(biāo)準(zhǔn)（化藥、中藥）
2、農(nóng)業(yè)部公告 第2464號(hào) 附件4-獸藥臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范監(jiān)督檢查標(biāo)準(zhǔn)（獸用生物制品）
3、農(nóng)業(yè)部公告 第2464號(hào) 附件5-獸藥臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范監(jiān)督檢查相關(guān)要求
獸藥臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)主要分為兩種類型：化藥、中藥類和獸用生物制品類。獸藥臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)實(shí)施GCP的基本要求，參照《獸藥臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》和《獸藥臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范監(jiān)督檢查標(biāo)準(zhǔn)》，歸納如下幾點(diǎn)：
1、 獸藥臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)具有獨(dú)立的法人資格或經(jīng)法人代表授權(quán)，其組織和管理結(jié)構(gòu)明確，并設(shè)置有相應(yīng)的管理部門，且具有實(shí)驗(yàn)動(dòng)物管理/倫理委員會(huì)。
2、 獸藥臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人應(yīng)具備:為法人代表或經(jīng)法人代表授權(quán)；具有相應(yīng)的專業(yè)知識(shí)及高級(jí)專業(yè)技術(shù)職稱；具有獸藥臨床試驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)并在本領(lǐng)域工作5年以上；經(jīng)過臨床試驗(yàn)技術(shù)培訓(xùn)和獸藥GCP培訓(xùn)等等。
3、 獸藥臨床試驗(yàn)項(xiàng)目負(fù)責(zé)人應(yīng)具備:獸醫(yī)、藥學(xué)、生物等相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷；高級(jí)職稱或10年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，組織或參加過獸藥臨床試驗(yàn)；經(jīng)過臨床試驗(yàn)技術(shù)培訓(xùn)和獸藥GCP培訓(xùn)等等。
4、 從事獸藥臨床試驗(yàn)的技術(shù)人員應(yīng)具備:獸醫(yī)、生物、藥學(xué)、分析等專業(yè)本科及以上學(xué)歷；具有臨床試驗(yàn)的經(jīng)歷；參加過臨床試驗(yàn)技術(shù)培訓(xùn)和獸藥GCP培訓(xùn)等等。
5、從事動(dòng)物試驗(yàn)的技術(shù)人員：應(yīng)具有3人以上承擔(dān)試驗(yàn)項(xiàng)目相關(guān)專業(yè)中級(jí)或以上職稱動(dòng)物試驗(yàn)技術(shù)人員，應(yīng)持有《動(dòng)物實(shí)驗(yàn)從業(yè)人員崗位證書》等等；
GCP藥物臨床試驗(yàn)認(rèn)證流程
注意事項(xiàng)
1、農(nóng)業(yè)部公告第2464號(hào)規(guī)定：首次開展獸藥安全性評(píng)價(jià)的單位、已開展獸藥安全性評(píng)價(jià)但尚未接受過農(nóng)業(yè)部獸藥非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范或獸藥臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范監(jiān)督檢查的單位，應(yīng)向中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所提交報(bào)告及有關(guān)資料，并接受監(jiān)督檢查；自2018年1月1日起，未經(jīng)農(nóng)業(yè)部監(jiān)督檢查或監(jiān)督檢查不合格的獸藥安全性評(píng)價(jià)單位，其完成的研究、試驗(yàn)數(shù)據(jù)資料不得用于獸藥注冊(cè)申請(qǐng)。
2. 獸藥臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)各類實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的飼養(yǎng)和動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，應(yīng)先申請(qǐng)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物管理及倫理審查，獲得實(shí)驗(yàn)動(dòng)物管理及倫理委員會(huì)的批準(zhǔn)后方可開始，并接受監(jiān)督檢查。
3. 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物使用應(yīng)滿足《實(shí)驗(yàn)動(dòng)物管理?xiàng)l例》。
