實驗室資質(zhì)認(rèn)定和實驗室認(rèn)可雖然字意上有些相似，但是本質(zhì)的性質(zhì)是有區(qū)別的。實驗室認(rèn)可是由權(quán)威的機構(gòu)對校準(zhǔn)/檢驗實驗室、人員是否有能力進行某種類型的校準(zhǔn)/檢測做出的正式承認(rèn)的程序，實驗室認(rèn)可是國際化的一種活動，因為他是動過國家CNAS進行評判認(rèn)可的，而CNAS代表了我國參加亞太實驗室認(rèn)可合作組織APLAC以及ILAC，并簽訂了檢測結(jié)果協(xié)議，具有權(quán)威性和公信力。

而實驗室資質(zhì)認(rèn)定是由國家質(zhì)檢總局實施的，他的檢測報告只能在國內(nèi)有效，而并非是國際化的意向活動。

在性質(zhì)上實驗室認(rèn)可是自愿性的，是市場行為，而資質(zhì)認(rèn)定屬于政府行為，是政府對實驗室的強制性審批;在實施主體上實驗室認(rèn)可是CNAS組織進行運作審核的，資質(zhì)認(rèn)定是由國家或省、直轄市質(zhì)監(jiān)局認(rèn)定的。

實驗室認(rèn)可的檢測報告上蓋有CNAS標(biāo)志，能夠有效地表明檢測結(jié)果的可信度，各個實驗室之間見到此結(jié)果都會表示信任，而實驗室與CMAS簽訂了協(xié)議并蓋有MRA的標(biāo)志，則表示國際間實驗室的互任。

實驗室認(rèn)可的具體流程是什么

一、準(zhǔn)備階段

1、招聘有實驗室檢測經(jīng)驗，具有管理能力，寫作能力和學(xué)習(xí)能力的工作人員。

2、起草實驗室組建的相關(guān)文件內(nèi)容。

3、實驗室進本運營資質(zhì)：包換營業(yè)執(zhí)照、組織機構(gòu)代碼、法人授權(quán)聲明、法人書面任命實驗室主任，并授予職權(quán)和權(quán)限。

二、組建實驗室

包含職位及人員有：主任、副主任、技術(shù)負責(zé)人、質(zhì)量負責(zé)人、檢測員、監(jiān)督員、內(nèi)審員、授權(quán)簽字人、。

三、培訓(xùn)學(xué)習(xí)

選擇培訓(xùn)或咨詢機構(gòu)，對實驗室工作人員進行培訓(xùn)、學(xué)習(xí)其中包含：CNAS-CL：2006檢測和校準(zhǔn)實驗室能力認(rèn)可準(zhǔn)則、CNAS-CL：2014測量結(jié)果的溯源性要求;CNAS-CL：2011 測量不確定度評定要求;CNAS-CL：2014 《檢測和校準(zhǔn)實驗室能力認(rèn)可準(zhǔn)則》的應(yīng)用要求;CNAS-RL01：2011 實驗室認(rèn)可規(guī)則; CNAS-RL02：2010能力驗證規(guī)則.之后選擇合適的工作人員培訓(xùn)實驗室認(rèn)可內(nèi)審員。

四、起草文件

經(jīng)過培訓(xùn)學(xué)習(xí)后，實驗室組成文件起草組，起草體系文件：質(zhì)量手冊、程序文件至少27個，根據(jù)實驗室情況，一般還需要制定檢驗過程控制程序，偏離例外許可控制程序等等。

五、體系文件會審與批準(zhǔn)

文件起草完畢后，應(yīng)組織有關(guān)人員會審，以確保體系文件的適宜性。

六、在此基礎(chǔ)上準(zhǔn)備作業(yè)文件

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