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干貨:CMA體系文件轉(zhuǎn)版建議(2)

時間:2016-03-30 08:35:32    作者:admin    查看次數(shù):906
昨天,小編整理了檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定評審準(zhǔn)則新舊版對比表,現(xiàn)針對新版檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定評審準(zhǔn)則的體系文件編寫做以下建議,各實驗室可根據(jù)自身實際情況進行體系文件轉(zhuǎn)版編寫工作。

質(zhì)量手冊

備注

修訂頁

發(fā)布令

前言

可包含公正性聲明、最高管理者授權(quán)書(法人代表不是實驗室最高管理者的情況)、員工行為規(guī)范等內(nèi)容,這些內(nèi)容也可單列

單位概況

質(zhì)量方針聲明

質(zhì)量手冊管理

4.1 組織

4.2 人員

4.3 場所和環(huán)境條件

4.4 設(shè)備設(shè)施

亦可將設(shè)施的要求放到4.3

4.5 管理體系(或體系運行)

4.5.1 管理體系

4.5.2 質(zhì)量手冊

如在2、3章體現(xiàn)了相關(guān)內(nèi)容,此條可省略

4.5.3 公正性和保密性

此條可與4.1合并編寫

4.5.4 文件控制

4.5.5 要求、標(biāo)書和合同的評審

4.5.6 檢驗檢測的分包

4.5.7服務(wù)和供應(yīng)品的采購

4.5.8 服務(wù)客戶

4.5.9 申訴和投訴

4.5.10 不符合工作的控制

4.5.11 糾正措施

4.5.12 預(yù)防措施

4.5.13 改進

4.5.14 記錄

4.5.15 內(nèi)部審核

4.5.16 管理評審

4.5.17 檢驗檢測方法和方法確認

4.5.18 測量不確定度和數(shù)據(jù)控制

此條可與4.5.17合并編寫

4.5.19 抽樣

4.5.20 樣品處置和管理

4.5.21 質(zhì)量控制

4.5.22 能力驗證

此條可與4.5.21合并編寫

4.5.23 結(jié)果報告

4.5.23-4.5.30可合并編寫

4.5.24 結(jié)果報告的解釋

4.5.25 含抽樣的結(jié)果報告的解釋

4.5.26 報告的意見和解釋

4.5.27 含分包結(jié)果的報告表示

4.5.28 結(jié)果報告的發(fā)布

4.5.29 報告的修訂

4.5.30 原始記錄和報告的保存

4.5.31 風(fēng)險評估和風(fēng)險控制

4.5.32 年度報告

4.5.33 變更和備案

4.6 特殊要求

沒有則可不用編寫

附件

評審準(zhǔn)則和質(zhì)量手冊條款對照表可放在附件,亦可放在正文中

對于二合一(CMA&CNAS認可)的體系文件,《質(zhì)量手冊》的章節(jié)條款可如下:


《質(zhì)量手冊》出來以后,那么《程序文件》又必須有哪些呢?可參考如下:




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