化學分析測量不確定度的來源有以下幾種：  
①被測對象的定義不完善，例如被測定的物質缺少確切的結構說明。  
②取樣帶來的不確定度，測定樣品可能不完全代表所定義的被測對象。  
③被測對象的預富集和分離的不完全。  
④基體影響和干擾。  
⑤在抽樣、樣品制備、樣品分析過程中的沾污，這對痕量分析工作尤為重要。  
⑥在對環(huán)境條件的影響缺乏認識或環(huán)境條件的測量不夠完善，例如容量玻璃器具校準與使用時溫度不同所帶來的不確定度。 
⑦讀數(shù)不準，讀取計數(shù)或刻度形成的習慣性偏高或偏低傾向。  
⑧稱量和容量儀器等的不確定度。  
⑨儀器的分辨率、靈敏度、穩(wěn)定性、噪聲水平、儀器的偏倚、檢定校準中的不確定度以及自動分析儀器的滯后影響等。  
⑩測量標準和標準物質所給定的不確定度值，特別是作為基準或標準用的試劑純度的影響。有機純物質由于同分異構體和無機鹽的存在，在配制標準溶液時應考慮純度這一重要因素。  
?從外部取得并用于數(shù)據(jù)的整理換算的常數(shù)或其他參數(shù)的值所具有的不確定度。  
?包括在測量方法和過程中某些近似和假設，某些不恰當?shù)男誓Ｊ竭x擇。例如使用一條直線校準一條彎曲的響應曲線，數(shù)據(jù)計算中舍、入影響。   ?測量過程中的隨機影響對不確定度的貢獻。  
所有這些影響不確定度的因素對總不確定度的貢獻要做全面的分析評定，但有時這些因素之間并不一定都是獨立的，所以必須考慮相互之間的影響對不確定度的貢獻，即要考慮協(xié)方差。
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