熟悉實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定RB/T214-2017《檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定能力評價(jià) 檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)通用要求》，是實(shí)驗(yàn)室實(shí)通過認(rèn)定的基礎(chǔ)：

實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定RB/T214-2017《檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定能力評價(jià) 檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)通用要求》，是依據(jù)實(shí)驗(yàn)室的通用要求及管理要求制定的。符合國家市場監(jiān)督管理局?檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定管理辦法?、RB/T214-2017《檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定能力評價(jià) 檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)通用要求》，符合國際通行的ISO17025-2017《檢測和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可評審準(zhǔn)則》?！锻ㄓ靡蟆肥菍?shí)驗(yàn)室建立管理體系，實(shí)施認(rèn)定評審必須掌握的基本內(nèi)容;是為了保證認(rèn)定工作順利實(shí)行，確保實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定評審工作科學(xué)、規(guī)范、統(tǒng)一實(shí)施的依據(jù);是指導(dǎo)和督促實(shí)驗(yàn)室建立保持適應(yīng)各方面需求的管理體系，并可以保證評審質(zhì)量和鑒定質(zhì)量。另外，該通用要求也是實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可機(jī)構(gòu)實(shí)施認(rèn)定評審活動(dòng)的參考依據(jù)，更是各國認(rèn)定機(jī)構(gòu)簽署認(rèn)定機(jī)構(gòu)相互承認(rèn)協(xié)議，而實(shí)施的同行評審的基本要求。本標(biāo)準(zhǔn)也為實(shí)驗(yàn)室的客戶、法定機(jī)構(gòu)對實(shí)驗(yàn)室的能力進(jìn)行確認(rèn)或承認(rèn)提供指南。所以說實(shí)驗(yàn)室必須按本準(zhǔn)則建立、實(shí)施和改進(jìn)質(zhì)量、行政和技術(shù)運(yùn)作的管理體系。

實(shí)驗(yàn)室環(huán)境是實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定的重要部分，是否合格主要參照以下幾個(gè)標(biāo)準(zhǔn)要求：

1、實(shí)驗(yàn)室合理布局

實(shí)驗(yàn)室布局要合理，符合安全、使用方便和檢測項(xiàng)目之間互不產(chǎn)生干擾等要求，如三氮和揮發(fā)酚不能在同一檢測室檢測等。天平和大型儀器設(shè)備應(yīng)設(shè)專用室，儀器設(shè)備的防治位置應(yīng)避免化學(xué)試劑及有害氣體的腐蝕;樣品管理室要?jiǎng)澐殖鰳悠返摹按龣z區(qū)”、“在檢區(qū)”、“檢畢區(qū)”和“留樣區(qū)”;辦公室盡量設(shè)置在與實(shí)驗(yàn)區(qū)隔離的位置。

2、實(shí)驗(yàn)室設(shè)施清理

實(shí)驗(yàn)室的設(shè)施主要包含供水、供電、供氣、采光、照明、通風(fēng)、安全、恒溫恒濕等相關(guān)設(shè)施，確保檢測工作能夠在滿足條件的55~60分貝;實(shí)驗(yàn)室應(yīng)有保持安全作業(yè)的管理程序，并配備有必要的作業(yè)防護(hù)設(shè)施和用品。

4、化學(xué)試劑、藥品管理

實(shí)驗(yàn)室應(yīng)加強(qiáng)化學(xué)試劑、化學(xué)藥品的管理，尤其是劇毒化學(xué)品的管理，確保藥品安全，使用方便。實(shí)驗(yàn)室應(yīng)建立有效管理藥品試劑的程序和規(guī)定，確保藥品管理規(guī)范，賬物相符。

5、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)管理

實(shí)驗(yàn)室應(yīng)建立標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的一覽表和領(lǐng)用登記，做到保管合理，領(lǐng)用規(guī)范，賬物相符。

6、加強(qiáng)樣品管理

實(shí)驗(yàn)室應(yīng)確保檢測樣品在檢測的整個(gè)

過程中標(biāo)識清晰、可追溯;確保樣品在貯存、制備和處理過程中不變質(zhì)、不遺失、不損壞。樣品管理流程主要分為以下幾個(gè)步驟，實(shí)驗(yàn)室應(yīng)確保在這幾個(gè)步驟中記錄清晰，內(nèi)容真實(shí)。

1)樣品的接收和標(biāo)識;

2)樣品的流轉(zhuǎn)與防護(hù);

3)樣品的貯存與保管。

除以上兩部分內(nèi)容外，實(shí)驗(yàn)室還應(yīng)準(zhǔn)備好申請和現(xiàn)場評審材料，主要包含資質(zhì)認(rèn)定評審申請書等相關(guān)材料(可參考市場監(jiān)督管理局評審申請材料準(zhǔn)備要求)、現(xiàn)場評審匯報(bào)材料準(zhǔn)備等?，F(xiàn)場評審匯報(bào)材料主要包含：本單位機(jī)構(gòu)簡介、組織結(jié)構(gòu)、人員結(jié)構(gòu)、申請認(rèn)證的能力范圍和參數(shù)、管理體系運(yùn)行情況、開展能力驗(yàn)證和實(shí)驗(yàn)室間比對情況、人員技術(shù)培訓(xùn)情況、儀器設(shè)備配備和檢定情況、為了迎接本次評審所作的其他準(zhǔn)備工作情況等。

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